国际医药卫生导报 ›› 2023, Vol. 29 ›› Issue (16): 2264-2267.DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2023.16.010
参芪扶正液改善肺癌化疗患者癌因性疲乏和免疫功能及化疗不良反应的临床研究
李闪珊 梁冰
南阳市第一人民医院肿瘤内二科,南阳 473000
Shenqi Fuzheng Liquid for improving cancer-induced fatigue, immune function, and adverse chemotherapy reactions in patients with lung cancer
Li Shanshan, Liang Bing
Second Department of Oncology, Nanyang First People's Hospital, Nanyang 473000, China
摘要:
目的 观察参芪扶正液对改善肺癌化疗患者癌因性疲乏、免疫功能及化疗不良反应的影响。方法 本文为前瞻性研究,纳入2021年1月至2022年5月于南阳市第一人民医院接受治疗的123例肺癌患者为研究对象,应用抽签法将患者分为对照组(61例)和观察组(62例)。对照组中男40例、女21例,年龄(60.44±5.18)岁;观察组中男42例、女20例,年龄(60.27±5.35)岁。对照组患者采用常规化疗,观察组在常规化疗基础上联合应用参芪扶正液治疗,比较两组患者治疗前后的免疫功能,治疗7、14、30 d后的癌因性疲乏改善情况。通过6个月短期随访统计并对比两组患者的化疗相关不良反应发生情况及生存质量。组间比较采用χ2检验、t检验。结果 治疗前,两组患者的免疫功能及Piper癌因性疲乏量表(PFS)评分差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组的T淋巴细胞亚群CD3+为(70.35±10.46)%、CD4+为(40.22±8.47)%,均高于对照组[(65.44±10.27)%、(35.25±8.33)%]、CD8+为(35.44±5.36)%,低于对照组的(38.25±5.46)%(均P<0.05)。治疗1 d、5 d、10 d后,观察组的PFS评分分别为(28.44±4.69)分、(23.39±5.37)分、(20.27±2.28)分,均低于对照组[(31.22±4.33)分、(26.44±5.82)分、(23.47±4.15)分](均P<0.05)。随访期间,观察组化疗相关不良反应发生率为9.68%(6/62),低于对照组的21.31%(13/61);观察组功能状态评分(KPS)为(75.22±5.31)分、生活质量评分(QOL)为(48.44±5.23)分,均高于对照组[(72.19±5.28)分、(45.15±5.19)分],体力状况评分(ZPS)为(2.12±0.75)分,低于对照组的(3.32±1.26)分(均P<0.05)。结论 参芪扶正液可有效改善肺癌化疗患者的免疫功能及癌因性疲乏水平,对降低化疗相关不良反应发生风险并提升生存质量均有积极意义。