国际医药卫生导报 ›› 2025, Vol. 31 ›› Issue (5): 787-791.DOI: 10.3760/cma.j.cn441417-20240820-05017
瑞芬太尼在重症监护病房机械通气患者中的应用效果
张利佳1 张如2 李瑞涛1 陈婷3
1榆林市第一医院手术麻醉科,榆林 719000;2延安大学医学院,延安 716000;3武汉大学中南医院麻醉科,武汉 430000
Effect of remifentanil in patients with mechanical ventilation in intensive care unit
Zhang Lijia1, Zhang Ru2, Li Ruitao1, Chen Ting3
1 Department of Surgery and Anesthesiology, Yulin First Hospital, Yulin 719000, China; 2 School of Medicine, Yan'an University, Yan'an 716000, China; 3 Department of Anesthesiology, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430000, China
摘要:
目的 探讨瑞芬太尼在重症监护病房机械通气患者中的应用效果。方法 纳入2021年1月至2023年12月榆林市第一医院重症监护病房收治的机械通气患者120例为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组各60例。A组和B组男女比分别为33∶27、34∶26;年龄分别为(47.25±4.39)、(47.36±4.42)岁;急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分分别为(21.07±2.03)、(21.11±2.06)分。A组采用芬太尼静脉泵入给药,起始剂量为0.5 μg/(kg·h),根据患者具体情况给予0.7~1.5 μg/kg负荷剂量;B组采用瑞芬太尼,起始剂量为0.05 μg/(kg·min)。采用面部表情评分法(FPS)、Ramsay镇静评分法评估两组疼痛程度、镇静状态,每20 min一次。对镇静镇痛效果不达标者,单次增加0.25 μg/(kg·h)芬太尼或0.025 μg/(kg·min)瑞芬太尼,直至镇痛镇静效果满意。对于芬太尼剂量增加至1 μg/(kg·h)或瑞芬太尼剂量增加至0.1 μg/(kg·min)但镇静镇痛效果仍不达标者,给予丙泊酚静脉泵入,起始剂量0.5 μg/(kg·h),逐渐增加用药剂量至镇静镇痛效果满意。比较两组相关指标。采用χ2检验、独立样本t检验进行统计学分析。结果 用药前及用药后90 min,两组患者Ramsay镇静评分和FPS评分、平均动脉压(MAP)及心率(HR)水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。用药后10 min和30 min,两组Ramsay镇静评分均较用药前升高,B组更高;FPS评分均较用药前降低,B组更低;MAP、HR水平均较用药前下降,但B组高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组机械通气时间、拔管时间及住院时间均短于A组[(63.13±3.63)h比(89.26±3.41)h、(93.86±6.33)h比(126.35±13.41)h、(12.05±3.27)d比(16.52±5.84)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组不良反应总发生率略低于A组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 瑞芬太尼不仅可以降低重症监护病房机械通气患者的FPS评分,也能提高Ramsay镇静评分,还能保持MAP、HR相对稳定,有利于患者的快速恢复,具有较高安全性。