摘要：

目的　探究喜炎平联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。方法　采用前瞻性研究设计，选取2023年10月至2024年9月宜春市中医院儿童CAP患者200例作为研究对象，按随机数字表法分为两组，各100例。对照组男50例、女50例，年龄3～14（7.28±2.36）岁，采用常规治疗加用甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂；观察组男49例、女51例，年龄3～14（7.44±3.24）岁，在对照组基础上加用喜炎平注射剂治疗。两组均治疗5～7 d。对比两组患者临床疗效、症状和体征缓解时间、检查指标（白细胞、C-反应蛋白）、转入ICU和病死例数及不良反应发生情况。统计学方法采用t检验、χ²检验。结果　观察组治疗总有效率为92.0%（92/100），高于对照组的80.0%（80/100），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组发热时间［（2.36±0.51）d］、咳嗽时间［（7.18±1.49）d］、湿啰音时间［（4.09±1.02）d］、住院时间［（7.39±2.02）d］均短于对照组［（3.53±0.88）d、（8.63±1.47）d、（5.62±1.21）d、（9.23±2.28）d］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后，观察组白细胞［（6.62±1.08）×10⁹/L］、C-反应蛋白［（20.05±3.57）mg/L］均低于对照组［（8.72±1.76）×10⁹/L、（23.89±3.87）mg/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组转入ICU数1例（1.00%），对照组转入ICU数2例（2.00%），两组病死率均为0，差异无统计学意义（Fisher确切概率法，P=0.561）。观察组不良反应发生率为6.00%（6/100），与对照组［12.00%（12/100）］比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论　喜炎平联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童CAP疗效较好，可缩短症状消退时间及住院时间，降低不良反应发生率，且安全性较佳，值得临床推广及应用。

关键词:

社区获得性肺炎, 喜炎平注射剂, 甲泼尼龙琥珀酸钠, 儿童