国际医药卫生导报 ›› 2025, Vol. 31 ›› Issue (14): 2328-2334.DOI: 10.3760/cma.j.cn441417-20241106-14009
N6-甲基腺苷介导FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌恶性进展的机制
宋晓霞 席巍 刘荷 张金磊
河南中医药大学第五临床医学院 郑州人民医院妇科,郑州 450053
Mechanism of N6 methyladenosine mediated FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1 axis in regulating malignant progression of endometrial cancer
Song Xiaoxia, Xi Wei, Liu He, Zhang Jinlei
Fifth Clinical Medical College, Henan University of Chinese Medicine, Department of Gynecology, Zhengzhou People's Hospital, Zhengzhou 450000, China
摘要:
目的 探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法 收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)、人正常子宫内膜细胞(EEC)中的lncRNA FAM83H-AS1表达,检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK-8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。采用单因素方差分析联合Tukey事后检验、独立样本t检验进行统计分析。结果 lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达高于癌旁组织(4.8±1.3比1.0±0.2,P=0.002 7);与EEC比较,FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞系中呈现梯度表达:Ishikawa(6.4±0.8,P<0.001),HEC-1A(3.2±0.5,P=0.017),JEC(2.7±0.3,P=0.032),且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭均减少(均P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,与lncRNA FAM83H-AS1呈正相关(r=0.73)。结论 m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。