国际医药卫生导报 ›› 2025, Vol. 31 ›› Issue (5): 766-770.DOI: 10.3760/cma.j.cn441417-20240515-05013
miR-6884-5p在非小细胞肺癌中的表达及与肿瘤标志物的相关性
刘珍珍 刘谩 贾永庆 杨美菊
商丘市第一人民医院呼吸与危重症二科,商丘 476000
Expression of miR-6884-5p in non-small cell lung cancer and its correlations with tumor markers
Liu Zhenzhen, Liu Man, Jia Yongqing, Yang Meiju
Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Shangqiu First People's Hospital, Shangqiu 476000, China
摘要:
目的 分析miR-6884-5p在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,并探讨其与肿瘤标志物的相关性及预后价值。方法 收集2017年1月至2019年1月商丘市第一人民医院治疗的91例NSCLC患者样本。术中采集患者的癌组织及癌旁组织,同时收集50例正常人血清作为对照组。NSCLC患者:男55例,女36例,年龄(60.3±7.4)岁;正常对照组:男27例,女23例,年龄(60.1±5.7)岁。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测NSCLC患者肿瘤组织及血清中miR-6884-5p的相对表达水平。通过受试者操作特征曲线(ROC)分析miR-6884-5p在NSCLC诊断中的价值。采用Cox回归分析影响NSCLC患者5年生存的独立预后因素。统计学方法采用χ2检验和t检验。结果 肿瘤组织中miR-6884-5p的表达低于癌旁组织(P<0.001);NSCLC患者血清中miR-6884-5p的表达低于正常对照组(P<0.001)。ROC分析显示,血清miR-6884-5p在NSCLC诊断中的曲线下面积为0.863。血清中miR-6884-5p的表达与癌抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)均呈负相关(均P<0.05)。miR-6884-5p低表达组患者的临床高分期(III+IV)和淋巴结转移数均高于高表达组(均P<0.05),5年生存率低于高表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,miR-6884-5p(HR=0.370,95%CI 0.206~0.664)、年龄(HR=2.639,95%CI 1.505~4.627)、肿瘤大小(HR=2.415,95%CI 1.392~4.190)、临床分期(HR=0.339,95%CI 0.193~0.597)、淋巴结转移(HR=3.058,95%CI 1.760~5.311)是影响患者5年生存的独立预后因素(均P<0.05)。结论 miR-6884-5p在NSCLC中低表达与肿瘤进展及不良预后密切相关,有望成为潜在的生物标志物和治疗靶点。